Falta de controles, 10 detenidos y casi 100 muertes: la trama del fentanilo contaminado que escandaliza a Argentina
Cuando Sandra y Daniel escucharon el título “fentanilo contaminado” de fondo, en un noticiero de televisión esa noche, apenas habían pasado 15 días de la muerte de su hijo. Daniel Oviedo, que llevaba el mismo nombre que su papá, tenía 44 años el día que sus padres lo vieron con vida por última vez. Una disfunción renal hacía que durante los últimos 16 años tuviera que dializarse periódicamente, pero esa internación fue distinta a las anteriores: después de su intervención en el Hospital Italiano La Plata, Daniel falleció.
Si bien en la partida de defunción sus padres leyeron “shock séptico”, algo en lo que decían los periodistas les llamó la atención: los profesionales del mismo hospital donde había estado internado su hijo habían detectado una contaminación en ampollas de fentanilo para uso clínico y ahora se investigaba la causa de muerte de al menos una decena de pacientes.
Como las fechas coincidían, Sandra y Daniel se acercaron a la justicia y luego al hospital donde las autoridades les confirmaron que el caso de su hijo era uno de los investigados por el suministro de fentanilo clínico contaminado, según le dijeron a CNN. Hoy son al menos 96 las muertes que forman parte de una causa que incluye a dos laboratorios, al menos diez detenidos y que tiene puesta la mira en el control de las autoridades sobre estos medicamentos.
Cronología de la contaminación
Las primeras señales de alerta se dieron en el Hospital Italiano La Plata los últimos días de abril, según consta en el expediente. Los profesionales de ese centro de salud sospecharon por la presencia de dos bacterias raras de encontrar en hospitales, Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae MBL, en decenas de pacientes enfermos. Luego de una investigación interna, los primeros días de mayo, dieron con el fentanilo contaminado y elevaron la información a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El 5 de mayo se inició un expediente para investigar el desvío en la calidad del producto. El 8 de mayo, la ANMAT alertó sobre el uso de un lote de fentanilo inyectable que no debía usarse debido a una investigación “por desvío de calidad”.
Fue el 11 de mayo cuando prohibió su uso y al día siguiente suspendió las actividades de HLB Pharma, uno de los laboratorios encargados de producir y distribuir el medicamento. Pasaron 3 días desde que se anunció el desvío de calidad del fentanilo contaminado hasta que se dispuso la prohibición de uso, distribución y comercialización del producto por la notificación del Hospital Italiano La Plata, incluso con los cultivos positivos para dos bacterias y una alta mortalidad entre los pacientes a los que se había administrado la droga en estudio.
Junto con las alertas de ANMAT, se inició una investigación judicial, a cargo del juez Ernesto Kreplak. Se allanaron ambos laboratorios y una droguería en los que, según el Ministerio de Seguridad, se secuestraron “23 botellas de fentanilo —de distintos lotes—, 2.400 ampollas de la misma sustancia (…), informes, documentación y otros elementos relevantes para la causa”.
En los siguientes días de mayo, distintos hospitales y clínicas de provincias como Córdoba, Santa Fe y Neuquén también reportaron pacientes afectados por las ampollas de fentanilo contaminadas. El trabajo de la justicia permitió, hasta el momento, recolectar al menos 96 casos de muertes sospechosas por medicamento contaminado. Una fuente cercana al expediente asegura que siguen reportándose nuevos casos y que esta cifra podría continuar en aumento.
Como parte del proceso judicial, se ordenaron 10 detenciones de directivos y responsables técnicos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, que incluyen a Ariel Fernando García Furfaro, el dueño del laboratorio, reportó el Ministerio Público.
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